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    China bewilligt Freihandelzonen in Zhejiang und 6 weiteren Standorten um Wirtschaft weiter zu öffnen

    Das chinesische Wirtschaftsministerium kündigte bereits im August 2016 die Schaffung weiterer Freihandelszonen in ganz China an, um die Wirtschaft des Landes weiter zu öffnen und ausländische Investitionen zu binden. In einer offiziellen Stellungnahme am 31. April 2017, bestätigte nun der chinesische Staatsrat, dass nach der erfolgreichen Einführung der ersten vier Freihandlszonen, sieben weitere in diesem[…..]

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    Außenwirtschaftsmitteilung zur Zertifizierung in China Dezember 2016

    Registrierung von Säuglingsnahrung in China Seit 22.11.2016 ist die neue Online-Plattform für die Registrierung von Milchpulver als Säuglingsnahrung live geschaltet. Die CFDA (China Food and Drug Administration) hatte am 8.6.2016 die Regularien zur Registrierung von Milchpulver für Säuglinge veröffentlicht. Hier wird erstmals festgelegt, dass ein Hersteller bis zu neun verschiedene Babymilchprodukte registrieren darf.

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    Außenwirtschaftsnews zur Zertifizierung in China November 2016

    China schafft erste Voraussetzungen für die Abschaffung von Tierversuchen bei der Registrierung von Kosmetika Am 11.11.2016 veröffentlichte die CFDA die Bekanntmachung 147, 2016 zum Neutralrot-Test auch NRU-Test (Abkürzung für Englisch „Neutral Red Uptake“). Es handelt sich hier um einen Standard-Zytotoxizitätstest, der als Alternative zu Tierversuchen eingesetzt werden kann. Diese Testmethode wird als 18. toxikologisches Testverfahren[…..]

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    China führt weitumfassende, neue Regeln für die Transfergebühr ein

    Am 29. Juni hat Chinas staatliche Behörde für Steuern die „Bekanntgabe an die Verwaltung der Transaktionen mit nahestehenden Unternehmen und zeitgemäße Dokumentation (Veröffentlichung [2016] Nr. 42)“ herausgegeben, welche einen dreistufigen Dokumentationsrahmen einführt, der die aktuellen Regeln für Verrechnungspreise ersetzt. Der Entwurf wurde im September 2015 von den Steuerbehörden herausgegeben um Meinungen der Öffentlichkeit zu ersuchen[…..]

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    Außenwirtschaftsnews zur Zertifizierung in China Oktober 2016

    359 medizintechnische Geräte der Klassen II und III in China von klinischen Versuchen befreit  Die CFDA (China Food and Drug Administration) veröffentlichte am 27.9.2016 mit Bekanntmachung 133, 2016 eine Liste von medizintechnischen Geräten der Klassen II und III, die bei der CFDA Registrierung keine klinischen Versuche mehr benötigen. Es handelt sich dabei um 267 Geräte[…..]

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    Produktion in China erfährt Veränderung

    Das unaufhaltsame Streben der Investoren nach China hat sich in der letzten Zeit abgekühlt, da das rückläufige Wachstum und die Volatilität des Aktienmarktes Verzögerung hervorrufen. Im Jahr 2015 beliefen sich FDI ins chinesische Verarbeitungsgewerbe auf 39.54 Mrd. USD, das zeigt einen leichten Rückgang gegenüber dem Jahr 2014 (39.94 Mrd. USD) und entspricht einem Anteil von[…..]

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    Schäden für Investoren durch gefälschte Bilanzen: Beurteilung von Bilanzbetrug in China

    In China schaffte es der Bilanzbetrug selten in den Schlagzeilen, bis vor kurzem die U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) begonnen hat, die Buchhaltungspraxis des chinesischen E-Commerce Giganten Alibaba zu untersuchen. Obwohl Bilanzbetrug ein globales Problem ist, stellt das chinesische Investitionsklima ein erhöhtes Risiko dar, weil lokale Unternehmen oft Kapital schöpfen und die Marktmacht von[…..]

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    Außenwirtschaftsnews zur Zertifizierung in China September 2016

    Neuregelung von Rückrufaktionen bei Medizinprodukten in China  Am 2.9.2016 wurde ein neuer Entwurf für Rückrufaktionen bei Medizinprodukten veröffentlicht. Die neue Version soll die geltende Regulierung 82/2010 des Ministery of Health vom 28.6.2010 ersetzen. Sie beschreibt die Gründe für Rückrufaktionen von Medizinprodukten in China:

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